Novidades | VENDA | Pratos Elisa Pretos

Em diversas situações nas ciências da vida, a determinação e quantificação oportuna, eficiente e econômica de antígenos ou anticorpos presentes em uma amostra é um componente crítico.

O ensaio imunoenzimático (ELISA) provou ser uma ferramenta inestimável de pesquisa e diagnóstico para a medição de anticorpos ou antígenos em amostras biológicas por adsorção de antígenos ou anticorpos conhecidos na superfície de um transportador de fase sólida, o que permite a enzima ( principalmente reações antígeno-anticorpo marcadas com HRP) na superfície da fase sólida. Esta técnica pode ser usada para detectar antígenos de moléculas grandes e anticorpos específicos, etc. Tem as vantagens de ser rápida, sensível, simples e o transportador ser fácil de padronizar. No entanto, a sensibilidade e a faixa dinâmica da detecção ELISA são grandemente limitadas pelas deficiências da técnica de absorção de luz devido à enorme influência das condições externas na mudança de cor da solução e à baixa faixa linear efetiva do valor OD.

A tecnologia DELFIA ---- consiste simplesmente em substituir a enzima HRP pela marcação de quelato de lantanídeo (Eu, Sm, Tb, Dy) no anticorpo de detecção nos ensaios ELISA tradicionais. Os lantanídeos utilizados no DELFIA são uma classe especial de elementos fluorescentes, o que impõe exigências aos materiais experimentais --- placas Elisa. Os lantanídeos têm tempos de vida de fluorescência de microssegundos ou mesmo milissegundos, o que em combinação com a detecção resolvida no tempo reduz significativamente a interferência de fundo da autofluorescência, e seu amplo deslocamento de Strokes melhora muito a sensibilidade do ensaio.

A grande maioria do ELISA escolhe uma placa transparente de rotulagem de enzima como transportador e recipiente, mas a luz emitida na reação de luminescência é isotrópica, a luz não será apenas dispersa na direção vertical, mas também dispersa na direção horizontal, e será passe facilmente pela lacuna entre os vários orifícios da placa transparente de rotulagem de enzimas e a parede dos orifícios. Os orifícios vizinhos interagem entre si e afetam os resultados experimentais.

Placas Elisa brancas podem ser usadas para detecção de luz mais fraca e são comumente usadas para quimiluminescência geral e desenvolvimento de cor de substrato (por exemplo, análise de gene repórter de luciferase dupla).

As placas Elisa pretas e brancas têm um sinal mais fraco do que as placas brancas de marcação de enzimas devido à sua própria absorção de luz e são geralmente usadas para detectar luz mais forte, como detecção de fluorescência.

Vantagens das Placas Cotaus®Elisa

● Alta vinculação

As placas Cotaus®Elisa com tubo preto são feitas de material não autofluorescente, a superfície foi tratada para aumentar significativamente sua capacidade de ligação às proteínas, que pode atingir 500ng IgG/cm2, e o peso molecular das principais proteínas ligadas é >10kD .

● A baixa fluorescência de fundo elimina problemas causados ​​por reações não específicas.

banheiras pretas podem eliminar alguma fluorescência de interferência de fundo mais fraca porque terão sua própria absorção de luz.

● Design destacável

O design destacável da estrutura da placa de enzima branca e das ripas de enzima pretas é mais conveniente para operação. Preste atenção na ação de desmontagem, não force a quebra em uma das pontas, caso contrário será fácil quebrar.

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